Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
rheumocam
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopediji in operacijah mehkega tkiva. catsreduction o post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. pigsfor uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. za lajšanje postoperativne bolečine, povezane z manjšimi mehkimi tkivi, kot je kastracija. horsesalleviation vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri konjih. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetiki, splošno - dogs; cats - za indukcijo in vzdrževanje anestezije.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
krystexxa
crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticaza - protin - antigout pripravki - krystexxa je indicirano za zdravljenje hude izčrpavajoče kronične tophaceous protina pri odraslih bolnikih, ki imajo tudi erozivnih skupno udeležbo in ki ni bilo mogoče normalizirati seruma sečne kisline z ksantin monoaminooksidaze največja medicinsko primerno odmerek ali za katere so kontraindicirana teh zdravil.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
ledaga
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastična sredstva - zdravilo ledaga je indicirano za lokalno zdravljenje kožnega limfoma t-celic tipa mungosis fungoidov (mf-tipa ctcl) pri odraslih bolnikih.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantinijev klorid - alzheimerjeva bolezen - druga zdravila proti demenciji - zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo alzheimerjevo boleznijo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantinijev klorid - alzheimerjeva bolezen - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo alzheimerjevo boleznijo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidine - nevrološke manifestacije - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo nuedexta je indicirano za simptomatsko zdravljenje pseudobulbarnega vpliva (pba) pri odraslih. učinkovitost so raziskali samo pri bolnikih z osnovno amiotrofično lateralno sklerozo ali multiplo sklerozo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - nadledvična insuficienca - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje nadledvične insuficience pri odraslih.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.